Cell Reports | OASL通过增强mRNA翻译和重编程脂质代谢促进癌症进展
本研究首次阐明慢性IFN-I信号通过OASL-RPS3A轴介导促癌作用的完整机制,解决了领域内长期存在的干扰素功能悖论。其创新性体现在揭示ISG通过物理结合核糖体特异性调控代谢相关mRNA翻译的新模式,并确立ACSL5为代谢重编程的关键效应分子。在转化医学层面,OASL表达水平可作为炎症相关癌症的预后生物标志物,而靶向OASL-RPS3A互作界面(203-349aa区域)、ACSL5酶活性或脂肪酸合成通路(如Orlistat)为精准治疗提供新策略。
359 人阅读发布时间:2025-07-16 11:46